Μελέτη διαπιστώνει ότι το 17% των γυναικών με ανεξήγητη υπογονιμότητα έχουν παραλλαγές γονιδίων που συνδέονται με καρδιακά προβλήματα και καρκίνο
Γονιμότητα Έρευνα Νέα

Μελέτη διαπιστώνει ότι το 17% των γυναικών με ανεξήγητη υπογονιμότητα έχουν παραλλαγές γονιδίων που συνδέονται με καρδιακά προβλήματα και καρκίνο

Ατλάντα – Περίπου το 15-20% των ζευγαριών που αντιμετωπίζουν υπογονιμότητα δεν έχουν ξεκάθαρο ιατρικό λόγο.

Αυτό το λένε ανεξήγητη υπογονιμότητα.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι άνδρες και γυναίκες με υπογονιμότητα μπορεί να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν ορισμένα καρδιακά προβλήματα στο δρόμο.

Ο Δρ Lawrence Layman, αναπαραγωγικός ενδοκρινολόγος και γενετιστής στο Ιατρικό Κολλέγιο της Τζόρτζια στο Πανεπιστήμιο Augusta λέει ότι ήθελαν να κατανοήσουν καλύτερα τον ρόλο που μπορεί να παίζει η γενετική σε αυτόν τον αυξημένο κίνδυνο.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες βιώνουν εξίσου τη στειρότητα.

Ο Layman λέει ότι σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές είχαν δεδομένα μόνο για γυναίκες.

Ακολούθησαν τα γονίδια 197 γυναικών με ανεξήγητη υπογονιμότητα και τα συνέκριναν με δείγματα μιας ομάδας ελέγχου γυναικών, τα δείγματα των οποίων ήταν μέρος μιας μεγάλης βιοτράπεζας.

Ο Δρ Layman λέει ότι ανακάλυψαν ότι σχεδόν το 17% των γυναικών με ανεξήγητη γονιμότητα είχαν παραλλαγές γονιδίων που είναι γνωστό ότι συνδέονται είτε με κοινές ασθένειες όπως καρδιακές παθήσεις και καρκίνο, και με σπάνιες όπως το ALS.

«Έτσι το 6,6% είχε παθογόνες παραλλαγές στα γονίδια για τις οποίες μπορείς να κάνεις κάτι», λέει ο Δρ Layman.

Αποκαλούν αυτές τις παραλλαγές γονιδίων «δυνάμενες για ιατρική χρήση», που συνδέονται με ασθένειες που μπορούν να προληφθούν ή να αντιμετωπιστούν, όπως τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 που μπορούν να αυξήσουν σημαντικά τον κίνδυνο μιας γυναίκας να αναπτύξει καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών στο δρόμο.

“Έτσι, το εντοπίζουμε πριν μάθουν ότι το έχουν και μπορείτε να κάνετε κάτι γι ‘αυτό”, λέει ο Layman. «Αυτό σημαίνει «ιατρικά ενεργή»».

Πιο ανησυχητικό, λέει ο Δρ Layman, περίπου το 10% των γυναικών είχαν παραλλαγές γονιδίων που συνδέονται με σοβαρές ασθένειες που δεν μπορούν να προληφθούν, όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ, η νόσος του Πάρκινσον και η ALS.

Ο Layman λέει ότι αυτά είναι πρώιμα ευρήματα και χρειάζονται περισσότερες μελέτες.

«Νομίζω ότι είναι η αρχή της κατανόησης», λέει ο Layman. “Εννοώ, υπάρχουν ενδείξεις ότι άνδρες και γυναίκες με υπογονιμότητα έχουν ιατρικά προβλήματα στο δρόμο. Ποιο είναι το γενετικό συστατικό;”

Η απάντηση, λέει, δεν είναι ακόμη σαφής.

“Αλλά, αυτό που προτείνουμε είναι ότι αυτό υποδηλώνει ότι υπάρχει τουλάχιστον ένα γενετικό στοιχείο σε αυτό και πρέπει να μελετηθεί περαιτέρω. Στην ιδανική περίπτωση, θα θέλαμε να είχαμε κάνει 200 άντρες στους συντρόφους τους, αλλά απλώς δεν είχαμε DNA αυτά τα άτομα».

Όμως, εάν τα ευρήματα της έρευνας επιβεβαιωθούν σε μελέτες παρακολούθησης, λέει ο Δρ. Layman, οι γιατροί μπορεί να θέλουν να παρακολουθήσουν πιο στενά ασθενείς γονιμότητας με παραλλαγές γονιδίων.

«Οι περισσότερες από αυτές τις ασθένειες είναι αρκετά κακές ασθένειες», λέει ο Layman. «Αλλά αν μπορείτε να κάνετε κάτι για να προσπαθήσετε να τους θεραπεύσετε πριν γίνουν σοβαροί ή ακόμη και εκδηλωθούν, τότε αυτό είναι πραγματικά το θέμα».

Πηγή : fox5atlanta.com